Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Via Jenner, 1 - 09121 Cagliari (CA) Mappa
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Largo Mandic, 1 - 23807 Merate (LC) Mappa
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Sindrome da rotture cromosomiche, tipo Nijmegen è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Oncologia, Sangue e sistema immunitario.
Sindrome da rotture cromosomiche, tipo Nijmegen è conosciuta anche come:
Sindrome da rotture cromosomiche, tipo Nijmegen può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva
Difetto di riparazione del DNA diverso dalle immunodeficienze combinate dei linfociti T e B
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore