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Difetto genetico di sviluppo dell'occhio è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Difetto genetico di sviluppo dell'occhio può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Afachia congenita primitiva
Anomalia del sistema di drenaggio lacrimale di origine genetica
Anomalia della dimensione della lente di origine genetica
Anomalia della posizione della lente di origine genetica
Anomalia rara delle sopracciglia-ciglia
Anomalie dello sviluppo del segmqnto anteriore dell'occhio di origine genetica
Cataratta non sindromica a esordio precoce
Coloboma corioretinico
Coloboma del cristallino
Coloboma maculare
Coloboma maculare-brachidattilia tipo B
Cornea piana congenita
Corneogoniodisgenesia
Difetto strutturale dello sviluppo dell'occhio di origine genetica
Escavazione congenita del disco ottico di origine genetica
Glaucoma primario
Ipoplasia isolata del nervo ottico
Ipoplasia sindromica del nervo ottico
Malattia genetica rara della palpebra
Malattia rara con malformazione del disco ottico
Sindrome coloboma maculare-palatoschisi-alluce valgo
Sindrome da distrofia retinica progressiva familiare-coloboma dell'iride-cataratta congenita
Sindrome microtia-coloboma oculare-imperforazione del dotto nasolacrimale
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