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Neurofibromatosi, tipo 2 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Oncologia, Orecchio, bocca, naso e gola.


Neurofibromatosi, tipo 2 è conosciuta anche come:

  • Neurinoma familiare dell'acustico
  • Neurofibromatosi acustica bilaterale
  • Neurofibromatosi centrale
  • NF2

Neurofibromatosi, tipo 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta genetica sindromica
Cataratta sindromica
Sindrome da predisposizione ereditaria allo sviluppo di tumori
Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori del sistema nervoso
Sordità genetica sindromica


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