Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC) Mappa
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Piazzale Stefani, 1 - 37126 Verona (VR) Mappa
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Via A. di Rudinì, 8 - 20142 Milano (MI) Mappa
Piazzale Ospedale, 1 - 31100 Treviso (TV) Mappa
Piazza Oms, 1 - 24127 Bergamo (BG) Mappa
Neurofibromatosi, tipo 1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Oncologia, Pelle e tessuto sottocutaneo.
Neurofibromatosi, tipo 1 è conosciuta anche come:
Neurofibromatosi, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Amartoma o tumore cutaneo raro
Displasia ossea primitiva con sviluppo disorganizzato delle componenti scheletriche
Disturbo raro con angiopatia Moyamoya
Iperpigmentazione
Iperpigmentazione genetica della pelle
Ipertensione genetica
Sindrome da predisposizione ereditaria allo sviluppo di tumori
Sindrome dismorfica con amartosi
Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori del sistema nervoso
Sindrome neurocutanea associata ad epilessia
Tumore genetico dell'occhio
Tumore oculare
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Neurofibromatosi tipo 1 da mutazione o delezione intragenica di NF1