I migliori ospedali per Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa - 48 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Ospedale Santobono di Napoli - A.O.R.N. Santobono-Pausilipon
Via Mario Fiore, 6 - 80129 Napoli (NA) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Ospedale Sant'Antonio di Padova - Azienda Ospedaliera di Padova
Via Facciolati, 71 - 35127 Padova (PD) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza - ATS Brianza
Via Pergolesi, 33 - 20900 Monza (MB) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione.
Condrodisplasia metafisaria-retinite pigmentosa può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Disostosi con brachidattilia e anomalie extrascheletriche
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Retinite pigmentosa sindromica