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Sindrome miastenica congenita è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Sindrome miastenica congenita è conosciuta anche come:

  • CMS

Sindrome miastenica congenita può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a malattia neuromuscolare
Malattia genetica delle giunzioni neuromuscolari
Patologia neuromuscolare genetica rara con anomalie della motilità/allineamento oculare
Patologia neuromuscolare rara con anomalie della motilità/allineamento oculare
Ptosi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindromi miasteniche congenite con disturbo della glicosilazione
Sindromi miasteniche congenite postsinaptiche
Sindromi miasteniche congenite presinaptiche
Sindromi miasteniche congenite sinaptiche
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