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Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Nishimura è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Orecchio, bocca, naso e gola.


Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Nishimura è conosciuta anche come:

  • Displasia spondiloepifisaria-craniosinostosi-palatoschisi-cataratta-deficit cognitivo

Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Nishimura può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Displasia spondiloepifisaria e displasia spondiloepimetafisaria
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Sindrome della schisi orofacciale


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