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Sindrome pseudo-Huntington è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Sindrome pseudo-Huntington può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Demenza rara
Malattia neurodegenerativa genetica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Atassia spinocerebellare, tipo 1
Atassia spinocerebellare, tipo 17
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Atassia spinocerebellare, tipo 3
Atrofia dentato-rubro-pallido-luisiana
Corea benigna con coinvolgimento striatale ad esordio infantile
Corea familiare benigna
Malattia Huntington-simile 3
Neuroacantocitosi
Neuroferritinopatia
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