I migliori ospedali per Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei - 15 strutture disponibili in Italia
Ospedale Filippo del Ponte di Varese - ASST Sette Laghi
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Ospedale Oncologico Armando Businco di Cagliari - A.O. Brotzu
Via Jenner, 1 - 09121 Cagliari (CA) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Presidio Ospedaliero San Leopoldo Mandic di Merate - ASST Lecco
Largo Mandic, 1 - 23807 Merate (LC) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Presidio Ospedaliero Spedali Civili di Brescia - ASST Spedali Civili
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Presidio Ospedaliero Civico e Benfratelli di Palermo
Piazza Nicola Leotta, 4 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Pelle e tessuto sottocutaneo, Sangue e sistema immunitario.
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei è conosciuta anche come:
- CID da deficit di RAG 1/2
- Immunodeficienza combinata da deficit di RAG 1/2
Immunodeficienza combinata con granulomi cutanei può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Immunodeficienza combinata non grave
Immunodeficienza con coinvolgimento cutaneo
Immunodeficienza genetica con coinvolgimento cutaneo