I migliori ospedali per Mucopolisaccaridosi, tipo 6 - 16 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Azienda Ospedaliera Universitaria Ospedali Riuniti di Ancona - Presidio G. Salesi
Via Corridoni, 11-16 - 60100 Ancona (AN) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico P. Giaccone di Palermo
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Presidio Ospedaliero Civico e Benfratelli di Palermo
Piazza Nicola Leotta, 4 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Ospedale Gaspare Rodolico di Catania - Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico G. Rodolico - San Marco
Via Santa Sofia, 78 - 95123 Catania (CT) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli studi di Napoli
Via Costantinopoli, 104 - 80138 Napoli (NA) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Mucopolisaccaridosi, tipo 6 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.
Mucopolisaccaridosi, tipo 6 è conosciuta anche come:
- Deficit di arilsulfatasi B
- Deficit di ARSB
- Deficit di ASB
- Deficit di N-acetilgalattosamina 4-sulfatasi
- MPS6
- MPSVI
- Mucopolisaccaridosi, tipo VI
- Sindrome di Maroteaux-Lamy
Mucopolisaccaridosi, tipo 6 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Mucopolisaccaridosi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Mucopolisaccaridosi tipo 6, a progressione lentaMucopolisaccaridosi tipo 6, a progressione rapida
