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Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Occhio e visione, Sistema endocrino e metabolico.


Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga è conosciuta anche come:

  • Deficit di LCHAD
  • LCHADD

Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi
Difetto dell'ossidazione degli acidi grassi e della chetogenesi con cardiomiopatia ipertrofica
Malattia metabolica ereditaria rara con neuropatia periferica
Retinite pigmentosa sindromica
Sindrome con ipoparatiroidismo


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