I migliori ospedali per Mucopolisaccaridosi, tipo 1 - 29 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Azienda Ospedaliera Universitaria Ospedali Riuniti di Ancona - Presidio G. Salesi
Via Corridoni, 11-16 - 60100 Ancona (AN) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Ospedale Luigi Sacco di Milano - ASST Fatebenefratelli Sacco
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI) Mappa
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Mucopolisaccaridosi, tipo 1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.
Mucopolisaccaridosi, tipo 1 è conosciuta anche come:
- Deficit di alfa-L-iduronidasi
- MPS1
- Mucopolisaccaridosi, tipo I
Mucopolisaccaridosi, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Malattia neurometabolica rara
Mucopolisaccaridosi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Sindrome di HurlerSindrome di Hurler-Scheie
Sindrome di Scheie