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Mucolipidosi, tipo II è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.


Mucolipidosi, tipo II è conosciuta anche come:

  • Deficit di N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasi
  • Malattia delle cellule I

Mucolipidosi, tipo II può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Mucolipidosi


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