I migliori ospedali per Neuropatia assonale ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante - 28 strutture disponibili in Italia
Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi di Varese - ASST Sette Laghi
Viale Luigi Borri, 57 - 21100 Varese (VA) Mappa
Neuropatia assonale ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
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Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
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Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
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IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano - Gruppo San Donato
Via Olgettina, 60 - 20132 Milano (MI) Mappa
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Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
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Presidio Ospedaliero Spedali Civili di Brescia - ASST Spedali Civili
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS) Mappa
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Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
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Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
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Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino di Messina
Via Consolare Valeria, 1 - 98124 Messina (ME) Mappa
Neuropatia assonale ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante
Neuropatia assonale ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.
Neuropatia assonale ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Neuropatia sensitivo-motoria assonale ereditaria
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Malattia di Charcot-Marie-Tooth autosomica dominante, tipo 2Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, tipo 5
Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, tipo 6
Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, tipo Okinawa
Sindrome dell'atrofia ottica plus, autosomica dominante