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Neuropatia demielinizzante ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Neuropatia demielinizzante ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Neuropatia demielinizzante sensitivo-motoria ereditaria


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1
Neuropatia con deficit uditivo
Neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da pressione
Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria con iperelasticità cutanea
Neuropatia termosensibile ereditaria
Rallentamento della velocità di conduzione nervosa, autosomico dominante
Sindrome da duplicazione genica contigua di PMP22-RAI1
Sindrome di Dejerine-Sottas
Sindrome di Roussy-Lévy