I migliori ospedali per Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39 - 34 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39 è conosciuta anche come:
- Paraplegia spastica da mutazione dell'esterasi bersaglio della neuropatia
- Paraplegia spastica da mutazione di NTE
- SPG39
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Difetto della biosintesi di fosfolipidi, sfingolipidi e acidi grassi con coinvolgimento prevalente del sistema nervoso centrale
Paraplegia spastica ereditaria complessa autosomica recessiva