I migliori ospedali per Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale - 27 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza - ATS Brianza
Via Pergolesi, 33 - 20900 Monza (MB) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Gravidanza e parto.
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Disostosi acrofacciale postassialeDisostosi acrofacciale, tipo Catania
Disostosi acrofacciale, tipo Kennedy-Teebi
Disostosi acrofacciale, tipo Palagonia
Disostosi acrofacciale, tipo Rodríguez
Disostosi acrofacciale, tipo Weyers
Disostosi mandibolofacciale legata all'X
Disostosi mandibolofacciale-macroblefaro-macrostomia
Displasia branchiale-ritardo mentale-ernia
Displasia fronto-facio-nasale
Fusione splenogonadica-difetti degli arti-micrognatia
Ipertelorismo-microtia-schisi facciale
Lipodermoide epibulbare-appendice preauricolare-politelia
Sindrome auricolo-condilare
Sindrome BOR
Sindrome Charlie M
Sindrome da delezione 22q11.2
Sindrome da microtia-agenesia delle rotule-bassa statura
Sindrome di Goldenhar
Sindrome di Moebius
Sindrome di Nager
Sindrome di Patterson-Stevenson-Fontaine
Sindrome di Townes-Brocks
Sindrome di Treacher-Collins
Sindrome di Wildervanck
Sindrome disostosi mandibolofacciale-microcefalia
Sindrome displasia frontonasale-microftalmia grave-schisi facciale grave
Sindrome ipoglossia-ipodattilia
Sindrome orofaciodigitale
Sindrome oto-facio-cervicale
Sindrome oto-palato-digitale, tipo 1
Sindrome oto-palato-digitale, tipo 2
Spettro oculo-auricolo-vertebrale con anomalie radiali