I migliori ospedali per Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo - 7 strutture disponibili in Italia
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Viale Oxford, 81 - 00133 Roma (RM)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
IRCCS fondazione
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
IRCCS privato accreditato SSN
Via Don Luigi Monza, 20 - 23842 Bosisio Parini (LC)
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Legenda
Livello di qualità
Confronto tra questa struttura e le altre in Italia
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sopra la media
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Cecità-scoliosi-aracnodattiliaCutis laxa
Cutix laxa-sindrome marfanoide
Displasia pseudodiastrofica
Habitus marfanoide-ernia inguinale-età ossea avanzata
Malattia del tessuto connettivo da deficit di lisil idrossilasi-3
Pseudoxantoma elastico
Sindrome della cardiopatia polivalvolare
Sindrome di Desbuquois
Sindrome di Ehlers-Danlos
Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 11
Sindrome di Grange
Sindrome di Larsen autosomica dominante
Sindrome di Marfan
Sindrome Larsen-simile, forma letale
Sindrome Larsen-simile, tipo B3GAT3
Sindrome miopia grave-iperlassità legamentosa generalizzata-bassa statura