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Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Cecità-scoliosi-aracnodattilia
Cutis laxa
Cutix laxa-sindrome marfanoide
Displasia pseudodiastrofica
Habitus marfanoide-ernia inguinale-età ossea avanzata
Malattia del tessuto connettivo da deficit di lisil idrossilasi-3
Pseudoxantoma elastico
Sindrome della cardiopatia polivalvolare
Sindrome di Desbuquois
Sindrome di Ehlers-Danlos
Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 11
Sindrome di Grange
Sindrome di Larsen autosomica dominante
Sindrome di Marfan
Sindrome Larsen-simile, forma letale
Sindrome Larsen-simile, tipo B3GAT3
Sindrome miopia grave-iperlassità legamentosa generalizzata-bassa statura
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