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Encefalomiopatia mitocondriale-acidosi lattica-episodi ictus-simili (MELAS) è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Salute del bambino.


Encefalomiopatia mitocondriale-acidosi lattica-episodi ictus-simili (MELAS) è conosciuta anche come:

  • MELAS
  • Miopatia mitocondriale-encefalopatia-acidosi lattica-episodi ictus-simili

Encefalomiopatia mitocondriale-acidosi lattica-episodi ictus-simili (MELAS) può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto della fosforilazione ossidativa mitocondriale da mutazione puntiforme del DNA mitocondriale
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Malattia mitocondriale con cardiomiopatia dilatativa
Malattia mitocondriale con cardiomiopatia ipertrofica
Malattia neurometabolica rara
Malattia oftalmica genetica rara con coinvolgimento corticale
Miopatia mitocondriale
Patologia oftalmica rara con coinvolgimento corticale
Sordità genetica sindromica


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