I migliori ospedali per Insufficienza surrenale primaria cronica genetica - 18 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Presidio Ospedaliero Alessandro Manzoni di Lecco - ASST Lecco
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Presidio Ospedaliero Molinette di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Corso Bramante, 88/90 - 10126 Torino (TO) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino di Messina
Via Consolare Valeria, 1 - 98124 Messina (ME) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli studi di Napoli
Via Costantinopoli, 104 - 80138 Napoli (NA) Mappa
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica è una patologia rara che rientra nelle Malattie endocrine e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Insufficienza surrenalica primitiva cronica
Malattia genetica surrenale rara
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Adrenoleucodistrofia legata all'XAdrenoleucodistrofia neonatale
Adrenomiodistrofia
Deficit familiare di glucocorticoidi
Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY-insufficienza surrenalica da deficit di CYP11A1
Insufficienza surrenalica isolata ereditaria da deficit di CYP11A1
Iperplasia congenita dei surreni
Ipoplasia familiare del surrene senza ormone luteinizzante ipofisario
Ipoplasia surrenalica congenita, tipo citomegalico
Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 1
Sindrome della tripla A
Sindrome IMAGe
Sindrome MIRAGE
Sindrome nefrosica familiare resistente agli steroidi con insufficienza surrenalica