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Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 26 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 26 è conosciuta anche come:

  • Deficit di GM2 sintasi
  • SPG26

Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 26 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Paraplegia spastica ereditaria complessa autosomica recessiva


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