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Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 17 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 17 è conosciuta anche come:

  • dHMN5B
  • Neuropatia motoria distale ereditaria, tipo 5B
  • Paraplegia spastica-amiotrofia delle mani e dei piedi
  • Sindrome di Silver
  • SPG17

Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 17 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Neuropatia motoria ereditaria distale autosomica dominante
Paraplegia spastica ereditaria, autosomica dominante complessa


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