I migliori ospedali per Sindrome di Miller-Dieker - 29 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Presidio Ospedaliero A. Cardarelli di Campobasso - Azienda Sanitaria Regionale del Molise
Contrada Tappino - 86100 Campobasso (CB) Mappa
Sindrome di Miller-Dieker
Sindrome di Miller-Dieker è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.
Sindrome di Miller-Dieker è conosciuta anche come:
- Delezione 17p telomerica
- Lissencefalia da delezione 17p13.3
- Monosomia 17p13.3
Sindrome di Miller-Dieker può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia cromosomica con epilessia come segno principale
Lissencefalia classica
Monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 17