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Pneumopatia interstiziale primitiva specifica dell'infanzia da anomalie delle proteine del surfattante polmonare è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie respiratorie
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato respiratorio, Diagnostica.


Pneumopatia interstiziale primitiva specifica dell'infanzia da anomalie delle proteine del surfattante polmonare è conosciuta anche come:

  • ILD primitiva specifica dell'infanzia da anomalie delle proteine del surfattante polmonare

Pneumopatia interstiziale primitiva specifica dell'infanzia da anomalie delle proteine del surfattante polmonare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Pneumopatia interstiziale genetica
Pneumopatia interstiziale primitiva specifica dell'infanzia da anomalia della struttura alveolare


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Distress respiratorio acuto neonatale con deficit di SP-B
Malattia polmonare interstiziale da deficit di ABCA3
Proteinosi alveolare polmonare ereditaria
Proteinosi alveolare polmonare grave a esordio precoce da deficit di MARS
Sindrome cervello-polmone-tiroide