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Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 2 è una patologia rara che rientra nelle Malattie endocrine e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 2 è conosciuta anche come:

  • Deficit di aldosterone sintasi non legato a CYP11B2
  • Deficit di aldosterone sintasi non legato al gene dell'aldosterone sintasi
  • FHHA2

Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipoaldosteronismo familiare


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