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Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie endocrine e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 1 è conosciuta anche come:

  • CMO 1
  • CMO 2
  • Deficit di 18-idrossilasi
  • Deficit di 18-ossidasi
  • Deficit di aldosterone sintasi
  • Deficit di corticosterone metil-ossidasi, tipo 1
  • FHHA1

Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipoaldosteronismo familiare


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