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Sindrome di Leigh è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Sindrome di Leigh è conosciuta anche come:

  • Encefalomiopatia necrosante infantile subacuta
  • Malattia di Leigh

Sindrome di Leigh può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo da fosforilazione ossidativa mitocondriale dovuto ad anomalie del DNA nucleare
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Malattia neurometabolica rara
Paralisi oculomotoria sopranucleare


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Acidosi lattica congenita, tipo Saguenay-Lac-Saint-Jean
Sindrome di Leigh con cardiomiopatia
Sindrome di Leigh con leucodistrofia
Sindrome di Leigh con sindrome nefrosica
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