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Disomia uniparentale paterna del cromosoma 13 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Disomia uniparentale paterna del cromosoma 13 è conosciuta anche come:

  • UPD(13)pat

Disomia uniparentale paterna del cromosoma 13 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disomia uniparentale del cromosoma 13
Disomia uniparentale di origine paterna


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