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Sindrome di Noonan con lentiggini multiple è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Oncologia, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Sindrome di Noonan con lentiggini multiple è conosciuta anche come:

  • Lentigginosi cardiomiopatica
  • Sindrome familiare da lentiggini multiple
  • Sindrome LEOPARD

Sindrome di Noonan con lentiggini multiple può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva
Iperpigmentazione
Iperpigmentazione genetica della pelle
Sindrome associata a cardiomiopatia ipertrofia
Sindrome di Noonan e Noonan-simile
Sindrome dismorfica con amartosi
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore 
Sordità genetica sindromica


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