I migliori ospedali per Sindrome di Kearns-Sayre - 56 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Ospedale Morgagni e Pierantoni di Forlì - AUSL Romagna
Via Carlo Forlanini, 34 - 47121 Forlì (FC) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome di Kearns-Sayre
Sindrome di Kearns-Sayre è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Salute del bambino, Sistema endocrino e metabolico.
Sindrome di Kearns-Sayre può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Difetto della fosforilazione ossidativa mitocondriale da delezione singola a grande scala del DNA mitocondriale
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Malattia mitocondriale con cardiomiopatia dilatativa
Malattia neurometabolica rara
Miopatia mitocondriale
Patologia neuromuscolare genetica rara con anomalie della motilità/allineamento oculare
Patologia neuromuscolare rara con anomalie della motilità/allineamento oculare
Retinite pigmentosa sindromica
Sindrome con ipoparatiroidismo
Sordità genetica sindromica