I migliori ospedali per Sindrome KID/HID - 40 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome KID/HID
Ospedale Santobono di Napoli - A.O.R.N. Santobono-Pausilipon
Via Mario Fiore, 6 - 80129 Napoli (NA) Mappa
Sindrome KID/HID
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome KID/HID
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome KID/HID
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome KID/HID
Ospedale Borgo Trento - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Stefani, 1 - 37126 Verona (VR) Mappa
Sindrome KID/HID
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome KID/HID
Ospedale Ca' Foncello di Treviso - ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale Ospedale, 1 - 31100 Treviso (TV) Mappa
Sindrome KID/HID
Ospedale Sant'Antonio di Padova - Azienda Ospedaliera di Padova
Via Facciolati, 71 - 35127 Padova (PD) Mappa
Sindrome KID/HID
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome KID/HID
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Sindrome KID/HID
Sindrome KID/HID è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.
Sindrome KID/HID è conosciuta anche come:
- Ittiosi istrice-simile-sordità-cheratite
- Sindrome di Senter
Sindrome KID/HID può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Ittiosi sindromica autosomica con altri segni correlati
Malattia autosomica dominante con cheratoderma palmoplantare diffuso come segno cardinale
Malattia autosomica recessiva con cheratoderma palmoplantare diffuso come segno cardinale
Patologia genetica rara corneale infiammatoria/autoimmune
Patologia rara corneale infiammatoria/autoimmune
Sindrome da displasia ectodermica
Sordità genetica sindromica