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Distonia Dopa-sensibile autosomica dominante è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Distonia Dopa-sensibile autosomica dominante è conosciuta anche come:

  • Distonia Dopa-sensibile da deficit di GTPCH1
  • Distonia progressiva ereditaria con marcata fluttuazione diurna
  • DRD da deficit di GTPCH1
  • DYT5a
  • HPD con marcata fluttuazione diurna
  • Sindrome di Segawa autosomica dominante

Distonia Dopa-sensibile autosomica dominante può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Distonia Dopa-sensibile


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