I migliori ospedali per Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 - 50 strutture disponibili in Italia
Ospedale Filippo del Ponte di Varese - ASST Sette Laghi
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
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Presidio Ospedaliero Alessandro Manzoni di Lecco - ASST Lecco
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC) Mappa
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Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
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IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
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Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
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Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
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Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza - ATS Brianza
Via Pergolesi, 33 - 20900 Monza (MB) Mappa
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Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 15
Sindrome di Prader-Willi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 2