I migliori ospedali per Atassia spinocerebellare, tipo 2 - 26 strutture disponibili in Italia
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino di Messina
Via Consolare Valeria, 1 - 98124 Messina (ME) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Ospedale Luigi Sacco di Milano - ASST Fatebenefratelli Sacco
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI) Mappa
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Atassia spinocerebellare, tipo 2 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione.
Atassia spinocerebellare, tipo 2 è conosciuta anche come:
- SCA2
Atassia spinocerebellare, tipo 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Atassia cerebellare autosomica dominante, tipo 1
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore
Patologia rara del tronco o del cervelletto con coinvolcimento oculare quale segno maggiore
Sindrome pseudo-Huntington