Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC) Mappa
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Via Pergolesi, 33 - 20900 Monza (MB) Mappa
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.
Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 è conosciuta anche come:
Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Disomia uniparentale del cromosoma 15
Disomia uniparentale di origine materna
Sindrome di Prader-Willi