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Deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno, tipo 1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie ematologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.


Deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno, tipo 1 è conosciuta anche come:

  • Deficit congenito di PAI-1

Deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo emorragico raro da difetto costituzionale dei fattori della coagulazione


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