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Ipoplasia pontocerebellare non sindromica è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.


Ipoplasia pontocerebellare non sindromica è conosciuta anche come:

  • Atrofia pontoneocerebellare
  • Ipoplasia pontoneocerebellare

Ipoplasia pontocerebellare non sindromica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a anomalie cerebellari
Malformazione cerebrale con epilessia
Malformazione della fossa posteriore
Malformazione genetica della fossa posteriore


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Ipoplasia pontocerebellare, tipo 1
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 10
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 2
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 3
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 4
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 5
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 6
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 7
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 8
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 9
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