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Obesità non sindromica genetica è una patologia rara che rientra nelle Malattie endocrine e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Obesità non sindromica genetica è conosciuta anche come:

  • Obesità monogenica da anomalia del percorso leptina-melanocortina

Obesità non sindromica genetica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Obesità genetica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Obesità da deficit congenito di leptina
Obesità da deficit di CEP19
Obesità da deficit di SIM1
Obesità da resistenza congenita alla leptina
Sindrome obesità grave a esordio precoce-resistenza all'insulina, da deficit di SH2B1
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