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Rachitismo ipofosfatemico è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Rachitismo ipofosfatemico può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetti del metabolismo della vitamina D
Malattia dei tubuli renali rara
Malattia tubulare renale genetica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Ipofosfatemia legata all'X
Malattia di Dent
Rachitismo ipofosfatemico autosomico dominante
Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo
Rachitismo ipofosfatemico ereditario con ipercalciuria
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