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Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria è conosciuta anche come:

  • Deficit del trasportatore dell'ornitina
  • Deficit di ORNT1
  • Sindrome della tripla H
  • Sindrome HHH

Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del metabolismo del ciclo dell'urea e disintossicazione da ammoniaca


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