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Deficit del trasportatore di riboflavina è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Orecchio, bocca, naso e gola.


Deficit del trasportatore di riboflavina è conosciuta anche come:

  • Perdita neurosensoriale dell'udito-paralisi pontobulbare
  • Sindrome di Brown-Vialetto-Van Laere

Deficit del trasportatore di riboflavina può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Atrofia muscolare bulbospinale del bambino
Sordità genetica sindromica


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