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Ipoplasia delle cellule di Leydig da resistenza completa a LH è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Ipoplasia delle cellule di Leydig da resistenza completa a LH è conosciuta anche come:

  • Distrubo dello sviluppo sessuale 46,XY da inattivazione completa del recettore per l'ormone luteinizzante
  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da inattivazione completa del recettore per LH
  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da resistenza completa a LH
  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da resistenza completa all'ormone luteinizzante
  • DSD 46,XY da inattivazione completa del recettore per l'ormone luteinizzante
  • DSD 46,XY da inattivazione completa del recettore per LH
  • DSD 46,XY da resistenza completa all'ormone luteinizzante
  • DSD 46,XY da resistenza completa di LH
  • Ipoplasia delle cellule di Leydig da inattivazione completa del recettore per l'ormone luteinizzante
  • Ipoplasia delle cellule di Leydig da inattivazione completa del recettore per LH
  • Ipoplasia delle cellule di Leydig da resistenza completa all'ormone luteinizzante

Ipoplasia delle cellule di Leydig da resistenza completa a LH può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipoplasia delle cellule di Leydig


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