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Ipercalcemia ipocalciurica familiare è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Apparato respiratorio, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Ipercalcemia ipocalciurica familiare è conosciuta anche come:

  • FBH
  • FBHH
  • FHH
  • Ipercalcemia benigna familiare
  • Ipercalcemia ipocalciurica benigna familiare

Ipercalcemia ipocalciurica familiare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Displasia ossea primitiva con difetto della mineralizzazione ossea
Malattia della paratiroide e disturbo del metabolismo fosfo-calcico genetico raro
Malattia delle paratiroidi e del metabolismo calcio-fosforo
Pneumopatia interstiziale secondaria specifica dell'infanzia associata a malattia metabolica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Ipercalcemia ipocalciurica familiare, tipo 1
Ipercalcemia ipocalciurica familiare, tipo 2
Ipercalcemia ipocalciurica familiare, tipo 3
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