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Deficit combinati dell'ormone ipofisario, forme genetiche è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.


Deficit combinati dell'ormone ipofisario, forme genetiche è conosciuta anche come:

  • Deficit multipli dell'ormone ipofisario, forme genetiche
  • Ipopituitarismo familiare congenito

Deficit combinati dell'ormone ipofisario, forme genetiche può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Deficit combinato non acquisito dell' ormone ipofisario senza malformazioni extra-ipofisarie
Ipogonadismo ipogonadotropo associato ad altre endocrinopatie


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