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Sindrome FG, tipo 1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome FG, tipo 1 è conosciuta anche come:

  • Sindrome di Opitz-Kaveggia

Sindrome FG, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Altra sindrome con malformazione del sistema nervoso centrale come segno cardinale
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Deficit cognitivo sindromico legato all'X
Malformazione anorettale sindromica


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