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Emoglobinopatia H è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Sangue e sistema immunitario, Sistema endocrino e metabolico.


Emoglobinopatia H è conosciuta anche come:

  • Alfa talassemia intermedia
  • Malattia dell'HbH

Emoglobinopatia H può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Alfa talassemia
Deficit degli ormoni pituitari secondaria a malattia da accumulo


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