Novità
Risparmia con

Mappa

Filtri

Tipologia Struttura Sanitaria

Certificazioni

Comfort alberghieri

Info utili

Parcheggio

Accessibilità

Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi è conosciuta anche come:

  • Glicogenosi da deficit di PhK
  • Glicogenosi, tipo 9
  • Glicogenosi, tipo IX
  • GSD da deficit di fosforilasi chinasi
  • GSD, tipo 9
  • GSD, tipo IX
  • Malattia da deposito di glicogeno da deficit di fosforilasi chinasi
  • Malattia da deposito di glicogeno da deficit di PhK
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 9
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo IX

Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da deposito di glicogeno


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi epatica
Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi epatica e muscolare
Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi muscolare
Continua a leggere