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Malattia da deposito di glicogeno da deficit dell'enzima deramificante il glicogeno è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Malattia da deposito di glicogeno da deficit dell'enzima deramificante il glicogeno è conosciuta anche come:

  • Deficit di amilo-1,6-glucosidasi
  • Deficit di GDE
  • Destrinosi limite
  • Glicogenosi da deficit dell'enzima deramificante il glicogeno
  • Glicogenosi, tipo 3
  • GSD da deficit dell'enzima deramificante il glicogeno
  • GSD, tipo 3
  • GSDIII
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 3
  • Malattia di Cori
  • Malattia di Cori-Forbes
  • Malattia di Forbe

Malattia da deposito di glicogeno da deficit dell'enzima deramificante il glicogeno può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Glicogenosi muscolare
Malattia da accumulo di glicogeno con cardiomiopatia ipertrofica
Malattia da deposito di glicogeno
Malattia epatica metabolica rara


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