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Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Salute del bambino.


Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida è conosciuta anche come:

  • Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida
  • Glicogenosi, tipo 2
  • GSD da deficit di maltasi acida
  • GSD, tipo 2
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 2
  • Malattia di Pompe

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del trasporto lisosomiale degli aminoacidi
Glicogenosi muscolare
Malattia da accumulo di glicogeno con cardiomiopatia ipertrofica
Malattia da deposito di glicogeno
Malattia da deposito di glicogeno lisosomiale
Malattia lisosomiale con cardiomiopatia ipertrofica
Malattia lisosomiale con cardiomiopatia restrittiva


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio infantile
Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio tardivo
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